端修虎攀靶粟平劲穿镰耙逆册
第一章单元测试
1、关于生物药剂学叙述正确的是
A 生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科
B 生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制
C 生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等
D 生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素
答案 生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制
2、以下不属于药物处置的是
A 吸收
B 分布
C 代谢
D 排泄
答案 吸收
3、以下哪项不属于影响体内过程的生物因素
A 药物的给药途径
B 年龄
C 性别
D 疾病
答案 药物的给药途径
4、影响药物疗效的药物因素不包括
A 药物的不同盐型
B 药物粒子大小及晶型
C 不同个体药物代谢酶的活性
D 辅料的种类、用量及比例
答案 不同个体药物代谢酶的活性
5、以下不属于生物药剂学的研究内容的是
A 研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响
B 研究新的给药途径和给药方法
C 研究药物的药理作用机制
D 研究中药制剂的溶出度
E 研究生物药剂学的实验方法
答案 研究药物的药理作用机制
6、以下说法错误的是
A 新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素
B 新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C 新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估
D 临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为
E 新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
答案 新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估
7、生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素
A 对
B 错
答案 对
8、生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用
A 对
B 错
答案 错
9、影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型
A 对
B 错
答案 错
10、药物的消除是指分布和排泄过程
A 对
B 错
答案 错
第二章单元测试
1、以下关于药物吸收机制说法正确的是
A 被动转运都不需要能量
B 被动转运均没有饱和性
C 主动转运是多数药物的吸收机制
D 主动转运包括促进扩散和协同转运
答案 被动转运都不需要能量
2、对生物膜结构的性质描述错误的是
A 流动性
B 饱和性
C 不对称性
D 半透性
答案 饱和性
3、对生物膜结构的性质描述错误的是
A 不消耗能量
B 由高浓度向低浓度区域转运
C 有部位特异性
D 不需借助载体转运
E 无饱和现象
答案 有部位特异性
4、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠
B 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C pH值影响被动扩散的吸收
D 主动转运很少受pH 值的影响
E 弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差
答案 弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差
5、下列各种因素中，不能加快胃排空的是
A 胃内容物渗透压降低
B 胃大部分切除
C 胃内容物黏度降低
D 吗啡
答案 吗啡
6、难溶性药物与何种食物共食有利于吸收
A 高蛋白
B 高脂肪
C 高纤维
D 高糖
E 食物无影响
答案 高脂肪
7、根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=
A lg(Ci/Cu)
B lg(Cu/Ci)
C lg(Ci-Cu)
D lg(Ci+Cu)
答案 lg(Ci/Cu)
8、多晶型中最有利于制剂制备的是
A 稳定性
B 亚稳定性
C 不稳定型
D A、B、C均不是
答案 亚稳定性
9、药物的溶出速率可用下列哪项表示
A Henderson-Hasselbalch方程
B Noyes-Whitney方程
C Ficks定律
D Higuchi方程
E Michaelis-Menten方程
答案 Noyes-Whitney方程
10、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是
A Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空
B Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用
C Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出
D Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响
答案 Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出
第三章 单元测试
1
以下影响注射给药吸收的因素的是
A淋巴液的流速会对小分子药物的吸收产生较大影响
B肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
C静脉注射可用的制剂有水溶液、油溶液，但不能是油混悬液
D注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞W/O乳剂＞O/W乳剂＞
油混悬液
答案：肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
2
下列说法错误的是
A肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大
B皮内注射一般仅作疾病诊断与过敏试验
C腹腔内注射给药有一定的危险性
D动脉给药危险性大，一般极少使用
3
下列制剂中不属于速释制剂的是
A舌下片
B静脉滴注
C气雾剂
D经皮吸收制剂
答案：经皮吸收制剂
4
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A药物脂溶性
B分子量大小
C唾液的冲洗作用
D药物解离度
答案：唾液的冲洗作用
5
某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型
A舌下片
B肠溶制剂
C注射剂
D气雾剂
答案：口服控释片
6
不属于鼻粘膜给药的特点的是
A吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
B能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用
C鼻黏膜内血管丰富，渗透性高，利于全身吸收
D鼻腔给药方便易行
答案：能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用
7
注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过
A对
B错
答案：错
8
舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间
A错
B对
答案：错
9
静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用
A错
B对
答案：错
10
药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径
A错
B对
答案：对
第四章 单元测试
1
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A表观分布容积具有生物学意义
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数
答案：表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
2
以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是
A药物与蛋白结合主要通过共价键
B药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象
C蛋白结合率越低，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
D药物与血浆蛋白结合率越高，表观分布溶剂越大
答案：药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象
3
以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
A药物的水溶性越高，向脑内转运越快
B药物的脂溶性越高，像脑内转运越慢
C药物的解离度越低，向脑内转运越快
D弱酸性药物易于向脑内转运
答案：药物的解离度越低，向脑内转运越快
4
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠
B肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠
C肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
D肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉
答案：肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
5
药物和血浆蛋白结合的特点有
A结合率取决于血液pH
B结合型可自由扩散
C结合型和游离型存在动态平衡
D无竞争
答案：结合型和游离型存在动态平衡
6
下列关于药物分布说法正确的是
A药物的不同构型不会影响药物的分布
B药物与蛋白结合后，仍然参与分布
C药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布
D药物的表观分布容积不可以大于全身的体液体积
答案：药物的不同构型不会影响药物的分布
7
药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运
A对
B错
答案：错
8
血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大
A对
B错
答案：对
9
表观分布容积的单位为L或L/kg
A对
B错
答案：对
10
只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄
A对
B错
答案：对
上方为免费预览版答案，如需购买完整答案，请点击下方红字
点关注，不迷路，微信扫一扫下方二维码
关注我们的公众号：阿布查查 随时查看答案，网课轻松过
为了方便下次阅读，建议在浏览器添加书签收藏本网页
电脑浏览器添加/查看书签方法
1.按键盘的ctrl键+D键，收藏本页面
2.下次如何查看收藏的网页？
点击浏览器右上角-【工具】或者【收藏夹】查看收藏的网页
手机浏览器添加/查看书签方法
一、百度APP添加/查看书签方法
1.点击底部五角星收藏本网页
2.下次如何查看收藏的网页？
点击右上角【┇】-再点击【收藏中心】查看
二、其他手机浏览器添加/查看书签方法
1.点击【设置】-【添加书签】收藏本网页
2.下次如何查看收藏的网页？
点击【设置】-【书签/历史】查看收藏的网页
能缉昧商篡梧技鼓回卯霖蓄非